Все время что-то читаю... Прочитанное хочется где-то фиксировать, делиться впечатлениями, ассоциациями, искать общее и разное. Я читаю фантастику, триллеры и просто хорошие книги. И оставляю на них отзывы...
Не знаете что почитать? Какие книги интересны? Попробуйте найти ответы здесь, в "Читалке"!

Иноятова флора ильясовна биография


Гепатология

Руководитель отдела – Иноятова Флора Ильясовна, профессор, доктор медицинских наук.

С 2000 г.  по сей день успешно возглавляет научным отделом гепатологии доктор медицинских наук, действительный член (академик) РАМТН, профессор Иноятова Флора Ильясовна, которая продолжает научные изыскания и внедрение новых эффективных методов диагностики и лечения детей с хронической вирусной патологией печени.

Под ее руководством и при ее научном консультировании подготовлены 4 доктора и  11 кандидатов медицинских наук, 3 докторские диссертации на стадии завершения. Является автором более 800 научных трудов, из них 5 монографий.

Имеет 7 авторских свидетельств,  14 программ  для  ЭВМ и 8 патентов на изобретения.

Ф.И.Иноятовой на основе современных технологий ВОЗ/ЮНИСЕФ и научных исследований разработаны руководства по диагностике, лечению и профилактике диареи у детей в первичном звене здравоохранения, которые по сей день внедряются в практику по всей республике.

Член Специализированного Совета при Ташкентском педиатрическом медицинском институте, член аттестационной комиссии Министерства здравоохранения Республики Узбекистан по специальности «Педиатрия».

Дважды удостоена Дипломами в конкурсе «Лучшие монографии года» за монографии «Хронические вирусные гепатиты у детей» (2001) и «Хронический вирусный гепатит D у детей» (2004), дважды почетной грамотой Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (1988,1992) и почетной грамотой президиума Российской академии медико-технических наук (2013).

У истоков становления детской гепатологической службы в республике стоит заслуженный деятель науки, профессор ОрханСеражетдинович Махмудов. Так, в 1981г. при НИИ Педиатрии МЗ РУз был создан научный отдел по изучению патологии печени и специализированное при нем отделение. Основные направления научного поиска отдела гепатологии были посвящены различным аспектам формирования хронических вирусных поражений печени, изучению различных диагностических методов, разработке оптимальных программ лечения с целью предупреждения развития прогрессирующих форм заболевания, формирования цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы и, комплексных подходов к диспансеризации больных детей.

К 90-м годам научная школа достигла права называться основоположницей детской гепатологии в Узбекистане и была зарегистрирована как Республиканский специализированный центрдетской гепатологии. Руководил центром и научным отделом д.м.н., профессор Кадыров Б.А.

ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ НАУЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

  • Изучение молекулярно-генетических аспектов особенностей клинического течения и исходов хронических вирусных гепатитов у детей в зависимости от факторов «хозяина» и вируса
  • Хроническая вирусная инфекция у детей различной этиологии (HBV, HCV, HDV, микст-инфекции): совершенствование методов лечения у детей на базисной основе комбинаций современных противовирусных препаратов
  • Изучение различных триггер-факторов вформировании и прогрессировании хронической вирусной патологии печени у детей
  • Молекулярные основы развития рефрактерных форм анемии у детей с хронической вирусной патологией печени. Установление механизмов патогенеза и совершенствование диагностики
  • Циррозы печени вирусной этиологии у детей: раскрытие механизмов формирования, установление прогностических факторов прогрессирования заболевания, изучение аспектов диагностики, клинических особенностей и совершенствование методов лечения
  • Разработка комплексных подходов к реабилитации и диспансеризации детей с хронической вирусной патологией печени

Издательская деятельность: опубликовано большое  количество научных работв местной научной печати, в ближнем и дальнем зарубежье. Среди опубликованных работ следует отметить 5 монографий, 20 методических рекомендаций и пособий для врачей, 27 информационных  писем.

Получено 7 авторских свидетельств, 8  патентов на изобретения и 14 программных продуктов Республики Узбекистан. С 2003г. научно-исследовательские работы проводятся на основе  государственных грантов и договоров, в т.ч. прикладных и  инновационных проектов. Отдел работает в направлении развития международного сотрудничества по научной работе, укреплению партнерских связей со странами СНГ и зарубежья (Россия, Корея, Япония, Китай, Турция, Украина, Азербайджан, Казахстан и др.).

11-14 февраля 2016г. в Индии (Nilms University Jalpur) проводилась Международная конференция  «PGHTNCON-2016», в котором приняла участие профессор Иноятова Ф.И. и выступила с докладом. Президентом конференции была вручена Международная награда «Здравоохранение – 2016» за выдающийся  вклад в области медицины.

За весь период научной деятельности отдела гепатологии защищены 5докторских и 20 кандидатских  диссерта­ций. В настоящее время, в гепатологическом отделе продолжают научно-исследовательскую и лечебную деятельность 7 научных сотрудников и 5 врачей-ординаторов.

В настоящее время, отделом гепатологии выполняется научно-прикладной грант ГНТП на тему: «Рефрактерные анемии в течении хронической вирусной патологии печени у детей. Молекулярные механизмы патогенеза и совершенствование диагностики» (руководитель – профессор Ф.И.Иноятова).

В 2016г. в мае-месяце  сотрудники отдела принимали активное участие в IX Республиканской ярмарке инновационных идей и технологий “Способ дифференциальной диагностики анемии воспаления  у детей, больных хроническими вирусными гепатитами” и награждены почетной грамотой.

Основная цель, преследуемая научными исследованиями – достижение реальной возможности стабилизации и регресса патологического процесса в печени, предупреждение неблагополучных исходов. Рассматривая в целом, создание в республике Узбекистан системы по решению проблемы детской инвалидности.

ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

Заведующий отделением – Мухамедов Нодиржон Бакиевич, доктор медицинских наук, врач высшей категории

В настоящее время отделение соответствует всем требованиям и представлениям о современном детском терапевтическом стационаре. Заведует клиническим отделениемд.м.н., врач высшей категории Мухамедов Нодиржон Бакиевич.

Отделение рассчитано на 40 коек и располагает палатами для круглосуточного пребываниядетей с родителями. Имеются два структурных подразделения (блок):

I блок – больные дети с вирусными заболеваниями печени;

II блок – дети с заболеваниями печени невыясненной этиологии, аутоиммунного генеза, наследственными синдромами и врожденными нарушениями обмена веществ.В отделении гепатологии ежегодно проходят обследование и получают высоко квалифицированную медицинскую помощь около полутора тысяч детей, больных  хронической патологией печени различной этиологии.

Налажена диагностика и лечение нарушений сомато-полового развития, психовегетативных нарушений, паразитарных заболеваний, анемии воспаления с учетом патогенетических особенностей (рефрактерные и нерефрактерные формы), выявление семейных случаев HBV-инфекции. Внедряется разработанный учеными и специалистами отдела новый способ индивидуальной оценки эффективности биопрепаратов в лечении дисбактериоза кишечника у детей с хронической патологией печени. Оказывается консультативная помощь тяжелым больным по всем областям республики. Работа отделения находится в тесной связи, по принципу преемственности, с отделением портальной хирургии, где своевременно оказывается специализированная помощь тяжелым больным с желудочно-кишечными кровотечениями и выполняются высоко-технологичные операции. На базе отделения функционирует «школа»гепатолога по обучению специалистов различного профиля по вопросам организации и ведению детей с хронической патологией печени.Сотрудниками отдела ежеквартально проводятся мастер-классы в виде семинаров для врачей-педиатров региональных ЛПУ Ташкентской области, где внедряются новые методы диагностики и лечения в практику с консультативно-медицинской помощью детям с хронической вирусной патологией печени.

pediatriya.uz

Комплексные исследования в диагностике хронических вирусных гепатитов у детей

МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

КОМПЛЕКСНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ У ДЕТЕЙ

12 3

Иноятова Ф.И. , Сыдиков А.А. , Юсупалиева Г.А.

1Иноятова Флора Ильясовна - доктор медицинских наук, профессор, Академик АН РУз, руководитель отдела гепатологии, Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр педиатрии, г. Ташкент, Республика Узбекистан;

2Сыдиков Акмаль Абдикахарович - кандидат медицинских наук, врач-дерматовенеролог,

кафедра дерматовенерологии, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет,

г. Санкт-Петербург;

3Юсупалиева Гулнора Акмаловна - доктор медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой

медицинской радиологии, Ташкентский педиатрический медицинский институт, г. Ташкент, Республика Узбекистан

Аннотация: объектом исследования явились 120 детей от 3 до 18 лет, больных хроническими вирусными гепатитами. Были использованы общеклинические, биохимические, специфические лабораторные, инструментальные, лучевые: комплексные эхографические исследования, МСКТ, МРТ, СИ печени, селезенки, желчевыводящих путей, изучены гистологические критерии поражения печени, а также статистические методы исследования. Применение комплекса инструментальных методов наряду с клинико-лабораторными и по показаниям, гистологическими исследованиями при хроническом вирусном гепатите у детей позволяет сформулировать окончательный достоверный диагноз на ранних стадиях заболевания и проводить адекватную терапию, предупредить осложнения и переход на более тяжелую степень активности или в цирроз печени.

Ключевые слова: дети, вирусный гепатит, цирроз печени, диагностика, терапия, профилактика.

УДК: 616.36-002.2.+ 616-079.8(616-053.5)

Актуальность. Заболеваемость хроническими вирусными гепатитами (ХВГ) представляет серьезную проблему, ввиду их повсеместного распространения в виде малосимптомных, тяжелых и прогрессирующих форм вплоть до цирроза печени (30-70%) и гепатоцеллюлярной карциномы (5-30%) [1, 3, 6, 9, 11]. Особую актуальность ХВГ представляют в педиатрии, где одной из причин рассматривается несвоевременная, а в отдельных случаях и ошибочная, диагностика патологического процесса в печени [4, 7, 10]. «Золотым» стандартом диагностики фиброза печени является пункционная биопсия. Однако, наряду с инвазивными методиками, как биопсия целесообразным является применение и других, более доступных и не инвазивных методов диагностики [2, 4, 5, 8].

Целью исследования. Совершенствование диагностики хронических вирусных гепатитов у детей путём применения современных технологий в системе комплексного обследования больных.

Материал и методы исследования. Объектом исследования явились 120 детей от 3 до 18 лет, больных хроническими вирусными гепатитами (ХВГ), из них у 91 (76%) детей установлен ХГВ, у 13 (11%) ХГС, у 10 (8%) ХГО. У 30 (25%) детей выявлен ХВГ минимальной, у 52 (43%) умеренной и у 38 (32%) выраженной степени активности патологического процесса. Были использованы общеклинические, биохимические, специфические лабораторные, инструментальные, лучевые: комплексные эхографические исследования, МСКТ, МРТ, СИ печени, селезенки, желчевыводящих путей, изучены гистологические критерии поражения печени, а также статистические методы исследования.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Окончательный диагноз формулировался после проведения комплексного полноценного клинического, биохимического, серологического, гистологического, мультипараметрических эхографических и лучевых методов исследований. Окончательное единое заключение по изучаемым параметрам выставлялось на основании только комплексных методов диагностики, что явилось референсным методом. Биохимическое исследование крови включало определение активности АлАТ, АсАТ, содержание общего белка и его фракций, общего и прямого биллирубина, щелочной фосфатазы, гамма-ГТП, показателей тимоловой пробы определяли унифицированными методами с помощью коммерческих наборов фирмы «Орüma» на биохимическом анализаторе ФП-901 с использованием наборов «HUMEN» (Германия). Вирусологическую верификацию проводили на основании обнаружения fflsAg, fflsAb, НВеAg, НВеAb, суммарные HBcorAb, HCVAb, HDVAb методом ИФА с использованием наборов фирмы «HUMEN» (Германия). Анализ крови на предмет обнаружения MV-^R, HCV-РНК и HDV-РНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) проводили в ООО «Gentex Servis» с использованием коммерческих тест-систем «Авиценна» (Россия). Об активности процесса судили по выраженности клинических симптомов, активности биохимических показателей в сыворотке крови, а также по данным инструментальных исследований печени и селезёнки, по наличию портальной гипертензии. Нами была предложена этапная методика комплексной эхографии, которая включала в себя последовательное проведение следующих этапов специальных режимов сканирования: высокочастотная серошкальная эхография; ультразвуковая допплерография; применение 3D/4D технологии; мультислайсная серошкальная эхогепатография; эластография с эластометрией.

Были посиндромно изучены клинические проявления ХГ B, Си D у детей и установлено, что они характеризовались полиформизмом симптомов, выраженность которых нарастала по мере повышения степени активности патологического процесса в печени. Анализ выраженности клинических проявлений в зависимости от этиологии ХВГ у детей не выявил достоверных различий, в то же время установлена зависимость от тяжести патологического процесса в печени. Клинические синдромы, имеющие место у больных ХВГ рассмотрены не только с позиции основного заболевания, но и с учетом часто встречающейся сопутствующей патологии. Характер сопутствующих заболеваний варьировал в зависимости от активности патологического процесса в печени. При ХГВ с наибольшей частотой был выявлен дисбактериоз кишечника. По мере активизации патологического процесса повышалась частота патологии желудочно-кишечного тракта и анемии воспаления. При ХГС установлено сочетание двух и более сопутствующих патологий, частыми явились сочетания в виде дисбактериоза кишечника, анемии, хронического холецистита. Для ХГЭ характерно сочетание двух, трех и более сопутствующих патологий. Сопутствующая патология при ХВГ оказывала существенное влияние на течение и исход основного заболевания.

Клиническая картина у детей, больных ХВГ при поступлении в стационар характеризовалась большим разнообразием. Оценка клинической картины ХВГ у детей основывалась на совокупности астеновегетативного, диспепсического, холестатического, геморрагического синдромов, синдрома гепатомегалии и спленомегалии и определялась степенью активности патологического процесса в печени. Так, ХГВ у детей характеризовался признаками интоксикации и диспептическими явлениями в виде повышенной утомляемости, эмоциональной неустойчивости, снижения аппетита, признаками дискомфорта со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, чувство тяжести в правом подреберье, метеоризм). ХГС длительно протекал субклинически, отличительной его особенностью являлось торпидное, латентное течение с многолетним

малосимптомным и даже бессимптомным течением. Чаще ХГС обнаруживали случайно при обследовании. В ранние периоды заболевания ХГС характеризовался малосимптомностью, в некоторых случаях клинические проявления у детей не соответствовали тяжести поражения печени. Наиболее характерной особенностью клинических признаков в наших исследованиях было увеличение размеров печени и селезёнки, признаки АВС, менее выраженный геморрагический и холестатический синдромы. ХГЭ характеризовался более тяжёлым течением, полиморфизмом симптомов, их продолжительностью, выраженностью.

Изучение показателей биохимических методов диагностики у детей с хроническими вирусными гепатитами В, С, D было показано, что биохимические лабораторные тесты, используемые в диагностике хронических вирусных гепатитов, неспецифичны. Они не несут информации об этиологии болезни, но отражают характер поражения печени и состояние её функции. Оценка биохимических показателей позволила выделить ряд синдромов, указывающих на печёночно-клеточную недостаточность: синдром цитолиза, мезенхимально-воспалительный, гепатопривный и холестатический.

Изменение биохимических показателей, характерные для синдрома цитолиза показали, что повышение сывороточных аминотрансфераз нередко оставалось единственным лабораторным признаком активности ХВГ. Уровень активности ферментов был тем выше, чем тяжелее процесс в печени, поэтому их определение позволяет оценить тяжесть заболевания. При хроническом вирусном гепатите минимальной активности повышение уровней ферментов наблюдалось реже, чем у детей с умеренной и выраженной активностью, которые и определяли фазу патологического процесса в печени. Достаточно четкие различия в выраженности синдрома цитолиза в группах обследованных больных детей показывали на взаимосвязь клинических проявлений болезни и активности цитолитических процессов. Мезенхимально - воспалительный синдром был представлен показателями тимоловой пробы и гамма-глобулина, уровень повышения которых зависел от степени активности ХВГ. Важное патогенетическое значение в динамике течения ХВГ имел синдром холестаза. Выраженность холестатического синдрома увеличивалась по мере повышения активности ХВГ в виде повышения общего билирубина, появления и повышения уровня прямого билирубина, уровня щелочной фосфатазы и холестерина и также напрямую зависели от степени активности патологического процесса в печени. Показатели выраженности гепатопривного синдрома также находились в прямой зависимости от степени активности ХВГ и проявлялись снижением уровня общего белка в сыворотке крови, уменьшением содержания альбумина, снижением уровня фибриногена и протромбина. Таким образом, изменения биохимических показателей указывали на проявления печёночно -клеточной недостаточности при ХВГ у детей, частота и выраженность которых нарастают по мере повышения активности патологического процесса в печени.

Результаты биохимических исследований необходимо рассматривать в комплексе с серологическими, клиническими, инструментальными данными. Только комплексный подход даёт важную информацию об этиологии, степени активности течения патологического процесса в печени у детей. Решающее значение для уточнения этиологии имеют специфические методы исследования (выявление вирусов, антигенов и антител к ним). Результаты исследований подтверждают, что у всех обследованных больных определялись основные маркеры ХВГ, свидетельствующие о присутствии вируса в крови и его активной репликации. «Результаты комплексных ультразвуковых исследований детей c хроническими вирусными гепатитами» приведены результаты неинвазивных, неионизирующих комплексных эхографических исследований печени, желчного пузыря и селезёнки. Исследования включали последовательные этапы комплексной эхографии:

качественный и количественный анализ печени, желчного пузыря и селезенки в режиме серой шкалы; допплерографические исследования чревного ствола, общей печеночной артерии, селезеночной артерии, воротной вены, селезеночной вены, использование 3D/4D технологий; мультислайсная эхогепатография; ультразвуковая эластография печени с эластометрией. Эхографическая картина печени и селезенки при ХВГ у детей была представлена большим разнообразием патологических проявлений, и одним из важнейших диагностических критериев явилось изменение паренхимы и эхогенности печени. По результатам серошкальной эхографии детей минимальной активностью ХВГ в большинстве случаев эхографические показатели печени и селезенки были в пределах нормы. При этом у 83,0±4,55% пациентов отмечалась мелкоочаговая, у 17,0±4,55% среднеочаговая эхоструктура паренхимы, а также у 77,0±5,1% пациентов отмечалось слабое повышение, у 23,0±5,1 умеренное повышение эхогенности печени.Со стороны желчного пузыря отмечалось утолщение его стенок (70,0+5,56%), эхонеоднородное содержимое в нем (34,0+5,74%), перегибы в области дна, тела и/или шейки (63,0+1,85%). При ХВГ минимальной степени активности четкий сосудистый рисунок сохранялся. Диаметр воротной вены от 5 до 8 мм выявлен у всех детей, расширение диаметра V.lienalis и нарушение четкости сосудистой стенки у больных этой группы активности мы не выявляли, т.е. по данным УЗИ признаки портальной гипертензии отсутствовали у детей, больных ХВГ минимальной активности. При ХВГ минимальной активности мы наблюдали достоверные изменения со стороны желчного пузыря. Данные серошкальной эхографии печени и селезенки при ХВГ умеренной степени активности заметно отличались от показателей у больных с минимальной активностью. При ХВГ умеренной активности паренхима печени имела мелкоочаговую структуру у 45+4,59% больных, у 41+4,54 % детей была среднеочаговая структура. У 14+3,21% мы выявили наличие крупноочаговой разноплотной структуры, что характерно для соединительнотканных элементов. У 62+4,48% определялась высокая эхогенность паренхимы печени. Четкость сосудов печени сохранялась у 72+4,15% больных, у остальных больных визуализировались различные изменения сосудистой архитектоники: нечеткость, утончение сосудов, усиление сосудистого рисунка и уплотнение стенок сосудов. Диаметр воротной вены варьировал от 5 мм до 8 мм у 44+4,59 % больных, от 9 мм до 12 мм у 39+4,51 %, и более 12мм определялся у 17+3,47% больных. Увеличение диаметра воротной вены более 9 мм мы отнесли к косвенным признакам синдрома портальной гипертензии. При эхографии сосудов печени признаки портальной гипертензии сопровождались нарушением состояния стенок в виде уплотнения, утолщения, извилистости, с участками деформации полости сосуда. Изменения желчного пузыря в виде утолщения стенок выявлены у 82+3,5% больных ХВГ умеренной активности, у 24+3,94% больных проявлялась перифокальная реакция: утолщение стенки более 3 мм и наличие «двойного контура» стенки. Эхонеоднородное содержимое наблюдалось у 71+4,19%, перегибы в области дна, тела и шейки - у 71+4,19% больных. Изменения эхоструктуры селезенки в виде повышения эхогенности выявлено у 71+4,3%, в виде уплотнения паренхимы - у 66+1,41% больных. Селезеночная вена в диаметре до 6 мм у 77+3,8% больных, у 23+3,89% диаметр превышал 7мм. Нарушения стенок V.lienalis визуализировались в виде уплотнения и извилистости сосуда у ворот селезенки и утончения просвета сосуда в паренхиме органа. При выраженной активности ХВГ характерным явилось утолщение стенок и застой содержимого желчного пузыря. При ХВГ выраженной активности сосуды печени визуализировались нечеткими у 66+5,13% больных, что проявлялось в виде нарушения целостности рисунка сосудов, утолщения их стенок, извилистости контуров. Воротная вена диаметром более 9 мм выявлена у 41+5,33%, более 12 мм у 33+5,10%, у 26+1,49% детей диаметр сосуда не превышал 5-8 мм.

Форма селезенки при ХВГ выраженной активности у 57+5,1% оставалась серповидной, у 43+5,37% больных, вследствие больших размеров, приобретала двояковыпуклую форму с закругленными краями, по-видимому, и она была связана с увеличением толщины и ширины селезенки. В 100% случаев отмечалось повышение эхогенности и уплотнение органа.

Таким образом, динамика изменений серошкальных эхографических признаков поражения печени, желчного пузыря и селезенки определялась степенью активности патологического процесса в печени, и не всегда результаты показателей ультразвуковых исследований соответствовали результатам клинико-лабораторных исследований.

Допплерографические особенности сосудов печени и селезенки у детей с хроническими вирусными гепатитами В, С, D. У детей с хроническими вирусными гепатитами в комплексной диагностике особое значение имеют показатели допплеровских исследований сосудов печени и селезенки. Изучены характеристики допплеровских методик кровотока в чревном стволе, общей печеночной артерии, селезеночной артерии, воротной вене, селезеночной вене. У исследуемых детей выявлялись изменения внутрипеченочной и внепеченочной гемодинамики. Были определены условные внутрипеченочные изменения гемодинамики: снижение линейной скорости воротного кровотока, повышение резистентности печеночной артерии, изменение спектра кровотока в печеночных венах, увеличение индекса резистентности в собственной печеночной артерии и безусловные изменения в виде наличия извитого хода сосудов печени, обратное (гепатофугальное) направление кровотока в ветвях воротной вены при перипортальном фиброзе. Были изучены следующие внепеченочные изменения гемодинамики: условные (оператор-зависимые) - расширение нижней полой вены, повышение максимальной и объемной скорости кровотока в верхней брыжеечной вене, повышение объемной скорости кровотока в селезеночной вене и безусловные признаки - увеличение диаметра селезеночной вены и дилатация верхней брыжеечной вены, наличие кровотока в реканализованной параумбиликальной вене (у детей определялся гепатофугальный кровоток), формирование шунтов. Нами были подробно изучены особенности гепатопортальной и селезёночной гемодинамики в зависимости от степени активности патологического процесса в печени у детей различных возрастных. Изучены качественные и количественные допплерографические параметры в чревном стволе, в общей печеночной и селезеночной артериях, воротной и селезеночной венах. Установлено, что частота и выраженность встречаемости гемодинамических нарушений в гепатопортальной и селезёночной системе находились в прямой зависимости от степени активности процесса в печени. Характерным явилось: снижение линейных скоростей (Vmax, TAMX) скорости объемного кровотока (Vvol) и увеличение показателей индексов (ЯГ) сопротивления по всем исследуемым артериям, снижение линейных скоростей кровотока ^тах, ТАМХ) в воротной и селезеночной венах, снижение объемного кровотока (Ууо1) воротной вены при миниальной, умеренной и повышение его при выраженной степенях активности с последующим повышением объемного кровотока (^о1) в селезеночной вене при всех степенях активности. Изученные нами количественные показатели допплерографических изменений общей печеночной и селезеночной артерий у детей с ХВГ в различных возрастных группах. Таким образом, изменения резистентности и скорости кровотока сосудов при допплерографии у детей, больных ХВГ свидетельствовали о повышении тонуса сосудов, о возможности сосудистого спазма, как следствие поражений стенок кровеносных сосудов, о ранних или выраженных признаках, склонных к синдрому портальной гипертензии. Выявленные нарушения сосудистого русла позволяли в более ранние сроки диагностировать формирующуюся портальную гипертензию.

Результаты исследования позволили выделить УЗ-признаки, позволяющие обнаружить скрытые или выраженные изменения в печени и селезенке, а также своевременно определить признаки портальной гипертензии. УЗ-признаки: спленомегалия, расширение вен воротной системы более 9 мм и селезеночной артерии более 7 мм, снижение линейных скоростей кровотока (Vmax, Vmin, ТАМХ), повышение индекса сопротивления (М), снижение объемного кровотока (Vvol) по всем исследуемым артериям, извитой ход внутрипеченочных сосудов. Совокупность трех и более признаков свидетельствовала о формирования портальной гипертензии. Исследования показали, что допплерография является ценным методом обследования детей с ХВГ, позволяющим расширить диагностические и прогностические возможности клинициста в дополнении к диагностическому комплексу, своевременно выявлять скрытые и выраженные формы портальной гипертензии, оценить активность патологического процесса в печени на основе гемодинамических нарушений в висцеральных сосудах и, оказать специализированную помощь.

Анализ гемодинамических нарушений в сосудах печени и селезенки у детей показал, что чувствительность данного метода в оценке тяжести патологического процесса в печени была выше, чем при других клинико-лабораторных методах, включая и данные серошкальных УЗИ. Использование 3Б/4Б технологий и мультислайсной серошкальной эхогепатографии у детей с хроническими вирусными гепатитами В, С, Б показало, что по результатам объёмной трехмерной (3Б) реконструкции печени у детей с ХВГ минимальной активности отмечалась ровная и гладкая поверхность печени. При мультислайсной ультразвуковой эхогепатографии размеры печени оставались неизмененными в пределах возрастной нормы, отмечалось умеренное повышение эхогенности паренхимы с неоднородной эхоструктурой. На УЗ-срезах определялись мелкозернистые гиперэхогенные включения. При объёмной трехмерной (3Б/4Б) реконструкции УЗ изображения печени у детей с ХВГ умеренной активности не отмечалось выраженной бугристости поверхности печени. При ХВГ умеренной активности на мультислайсных эхогепатограммах в 75% случаев выявили гепатомегалию, отмечалось умеренное повышение эхогенности паренхимы, с неоднородной эхоструктурой. На УЗ-срезах определялось мелко- и среднезернистые гиперэхогенные включения на глубине 1,94,9 мм. На мультислайсных ультразвуковых эхогепатограммах при ХВГ выраженной активности в 89% случаев выявлена гепатомегалия, отмечалось повышение эхогенности паренхимы с неоднородной эхоструктурой. Использование 3Б/4Б технологии у детей с ХВГ выраженной активности отчетливо выделяло бугристость и неровность контуров органа.

Таким образом, динамика изменений эхографических признаков печени при 3D/4D ультразвуковом обследовании и выделении мультислайсных эхотомограмм значительно улучшает визуализацию степени выраженности патологического процесса в печени. Ультразвуковая эластография печени в определении степени фиброза при хронических вирусных гепатитах В, С, D у детей изучена с определением количественных показателей фиброза по степеням активности патологического процесса в печени. Впервые разработанный нами способ, позволяет дать качественную и количественную оценку жесткости паренхимы и фиброза печени у детей с хроническим вирусным гепатитом. В наших исследованиях при эластографии печени у детей с ХВГ минимальной степени активности исследуемый орган имел трехцветное окрашивание (красный, зелёный, синий). При этом средний показатель жесткости ткани печени был равен 5,4-7,2 кПа, что соответствовало минимальной степени фиброза по шкале Metavir ^ 0-1). При эластографии у детей с ХВГ умеренной активности печень имела трехцветное окрашивание (красный, зелёный, синий), средний показатель жесткости ткани печени был равен 7,3-9,3 кПа, что соответствовало умеренной степени фиброза по шкале Metavir ^2) или

переходу к фиброзу F2-3 степени. При эластографии с ХВГ выраженной активности печень имела трехцветное окрашивание (красный, зелёный, синий), средний показатель эластичности ткани печени был равен 9,4-12,2, что соответствовало выраженному фиброзу по Metavir ^3) и переходу к фиброзу F3 -4 степени. Эластография печени позволила определить наличие фиброза, локализацию, оценить выраженность и количественные характеристики фибротических изменений при ХВГ у детей. Применение неинвазивных, неионизирующих методов комплексной эхографии у детей с ХВГ позволило оценить степень активности процесса в печени, установить структурные изменения печени на разных стадиях течения заболевания, осуществлять динамический мониторинг за состоянием больных и оценить прогноз течения заболевания.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Результаты исследований показали, что для обеспечения обнаружения различных ультразвуковых признаков в диагностике состояния печени, желчевыводящих путей и селезенки у детей с ХВГ могут быть применены все эхографические методы с разной степенью эффективности. Каждый из изученных методов комплексной эхографии имеет определенную роль и место в уточняющей диагностике ХВГ у детей. Изученные нами эхографические методы, как высокоинформативные технологии неинвазивной и неионизирующей диагностики, рекомендуются для более широкого внедрения в различных звеньях здравоохранения.

Результаты исследований показали, что для обеспечения комплексного подхода в диагностике состояния печени, желчного пузыря и селезенки у детей с ХВГ могут быть применены все лучевые методы, но при этом ни один из которых в отдельности не является абсолютно достоверным. При изучении данных магнитно-резонансного обследования внимание уделялось оценке контуров печени, в особенности ее висцеральной поверхности, малодоступной для исследования при эхографии. При необходимости проведения МСКТ печени особое внимание уделяли контурам печени и размерам хвостатой и квадратной долей. Значительные диффузные перестройки паренхимы печени формировались при ХВГ выраженной степени активности. Изменение функции печени при СИ проявлялись в виде снижения накопления препарата печенью и повышение накопления селезенкой. Для уточнения степени нарушения функции печени проводилась оценка соотношения накопления препарата в печени, селезенке и позвоночнике. Основными показаниями к комплексному лучевому исследованию при хронических вирусных гепатитах являются: диагностика и дифференциальная диагностика печеночных и внепеченочных проявлений заболеваний (портальной гипертензии, патологии желчевыводящих путей и органов гепатобилиарной зоны. Таким образом, изучение семиотики поражений печени и близлежащих к ней органов, внутри- и внепеченочных сосудов дает возможность в полном объеме оценить состояние ребенка с ХВГ. Исследование информативности применяемых в исследовании лучевых методов показало, что наиболее приемлемым в плане выявления синдромов при наличии хронических гепатитов В, С и D является комплексная эхография. Скрининговое проведение УЗИ в комплексной оценке больных с ХВГ позволяет выявить признаки изменения контуров, размеров, структуры печени и селезенки, нарушения гемодинамики, билиарного тракта, селезенки и осуществить качественную и количественную оценку фиброза печени. Для уточнения локализации, вида нарушения или локального поражения целесообразно проведение МРТ или КТ, обладающей высокой информативностью в плане изучения паренхимы. СИ позволяет оценить степень нарушения функции печени по обеднению накопления РФП в печени и его увеличения в селезенке и костном мозге.

Гистологическими критериями ХВГ у детей явилась комбинация воспалительно -клеточной инфильтрации, различных форм гепатоцеллюлярной дегенерации и некроза, а также фиброза печени. При поражении гепатоцитов вирусом, у больных

ХВГ, отмечались два типа структурных изменений клетки: тяжелая дистрофия вплоть до некробиоза гепатоцитов (при непрерывно рецидивирующем течении заболевания); параллельное развитие в клетке процессов дистрофии и внутриклеточной регенерации (при чередовании клинико-лабораторных обострений и ремиссий). Морфологический субстрат умеренно выраженного хронического вирусного гепатита характеризовался относительно небольшим объемом воспалительных изменений в пределах портальных трактов, сохранностью пограничной пластинки долек, большим числом непораженных гепатоцитов, малым объемом некротических изменений, доминированием легких форм дистрофии над тяжелыми, очаговой гиперплазией звездчатых ретикулоэндотелиоцитов. Хронический вирусный гепатит умеренной активности характеризовался следующими морфологическими особенностями: вовлечение и разрушение пограничной пластинки, увеличение объема инфильтратов и распространение таковых в периферические отделы долек, прирост некротических изменений и, соответственно, уменьшение числа неизмененных гепатоцитов. Этому варианту хронического вирусного гепатита была присуща массивность поражения портальных и перипортальных зон и проникновение инфильтратов в центры долек. Среди инфильтратов преобладали лимфоидные элементы и плазматические клетки, которые диффузно распределялись как в портальных трактах, так и среди гепатоцитов. Характерным было наличие сплошных полей лимфоцитов в толще септ, с образованием микрофолликулярных структур. Как в краевых гепатоцитах, так и внутри долек часто отмечались некротические изменения, имевшие очаговый характер. Выраженным было спадение синусоидов. В итоге наиболее достоверными морфометрическими признаками, позволявшими дифференцировать выраженный хронический вирусный гепатит от умеренного, оказались: прирост объема лизиса ядер, изменение их конфигурации, некроз гепатоцитов, преобладание баллонной и гиалиновой дистрофии, резкое сужение синусоидов, большая распространенность инфильтратов, главным образом из лимфоцитов и плазматических клеток. Отмечались различия в гистологической картине у детей и взрослых. Исследования показали, что наиболее высокая активность воспалительного процесса у детей отмечалась в первые годы течения инфекции, в дальнейшем постепенно снижалась. Цирроз печени, возникающий в исходе ХВГ, характеризовался как постнекротический цирроз. Морфологически он характеризуется: большой потерей печеночных клеток; коллапсом стромы и фиброзом, фиброзная ткань разрасталась в виде широких полос, беспорядочно разбросанных узелками регенерации гепатоцитов которые варьировали в размерах от микроскопических до нескольких сантиметров в диаметре. Этот тип ХВГ характеризовался разрастанием соединительной ткани, которая вместе с инфильтратами проникала в глубину паренхимы, формировала мосты между центральными венами, а также между венами и портальными трактами и тем самым вызывала нарушение дольчатого строения печени.

Заключение. Таким образом, применение комплекса методов инструментальных методов наряду с клинико-лабораторными и по показаниям, гистологическими исследованиями при ХВГ у детей позволяет сформулировать окончательный достоверный диагноз на ранних стадиях заболевания и проводить адекватную терапию, предупредить осложнения и переход на более тяжелую степень активности или в цирроз печени.

С целью раннего выявления ХВГ у детей разработана программа поэтапного комплексного исследования, которое позволяет оптимизировать применение методов неинвазивной, неионизирующей диагностики заболевания.

Список литературы

1. Давидходжаева А.А., Юсупалиева Г.А. Состояние центральной гемодинамики у детей с хроническими гепатитами // Молодой ученый, 2015. № 4. С. 90-91.

2. Иноятова Ф.И., Юсупалиева Г.А. Комплексная эхографическая диагностика хронических вирусных гепатитов у детей. // Медицинский журнал Узбекистана. Ташкент, 2015. № 1. С. 37-40.

3. Иноятова Ф.И., Юсупалиева Г.А., Фазылов А.А. Современные технологии эхографии в оценке фиброза печени при хронических вирусных гепатитах у детей // Лучевая диагностика и терапия, 2017. № 3. С. 102-103.

4. Пыков М.И. Детская ультразвуковая диагностика. // Гастроэнтерология. Т. 1, 2014. 256 с.

5. Юсупалиева Г.А. Комплексная ультразвуковая диагностика хронических вирусных гепатитов у детей // Врач-аспирант, 2014. Т. 62. № 1.2. С. 266-272.

6. Юсупалиева Г.А. Современнные ультразвуковые методики в комплексной клинико-эхографической диагностике хронических вирусных гепатитов у детей //Актуальные проблемы гуманитарных и естественных наук, 2014. № 12-2. С. 160162.

7. Davlatov S.S., Kasimov S.Z. Extracorporal technologies in the treatment of cholemic intoxication in patients with suppurative cholangitis // The First European Conference on Biology and Medical Sciences,2014. С. 175-179.

8. Inoyatova F.I., Yusupalieva G.A., Inogamova G.Z. Doppler Examination Informativity in Children with Chronic Viral Hepatitis // Detskie Infekcii (Moskva), 2015. Т. 14. № 3. С. 60-64.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

9. Kasimov S. et al. Haemosorption In Complex Management Of Hepatargia: o27 (l1-1) //The International Journal of Artificial Organs., 2013. Т. 36. № 8. С. 548.

10. Lucero C., Robert S., Brown Jr. Noninvasive measures of liver fibrosis and severity of liver disease. // Gastroenterology & Hepatology Journal, 2016. Vol. 12. P. 33-40.

11. Shamsiyev A., Davlatov S. A differentiated approach to the treatment of patients with acute cholangitis //International Journal of Medical and Health Research, 2017. С. 80-83.

cyberleninka.ru

Президент Мирзияев наградил супругу шефа узбекских спецслужб государственной премией

Президент Шавкат Мирзияев присудил Государственную премию первой степени в области науки и техники Флоре Иноятовой, супруге председателя Службы национальной безопасности (СНБ) Узбекистана Рустама Иноятова, который руководит самой могущественной силовой структурой в Узбекистане с 1995 года.

Как сообщает информагентство УзА, указ глава государства «О присуждении Государственных премий Республики Узбекистан в области науки и техники, литературы, искусства и архитектуры» был подписан 23 августа.

«Присудить Государственную премию первой степени в области науки и техники Иноятовой Флоре Ильясовне за научно-практическую разработку «Реабилитация детей с тяжелой тугоухостью и глухотой», – говорится в указе президента Узбекистана.

Государственная премия Узбекистана в области науки и техники, литературы, искусства и архитектуры, учрежденные в 2006 году указом президента, присуждается за выдающийся вклад в развитие науки, литературы и искусства, фундаментальные исследования во всех сферах жизни общества, имеющие международное значение и современные творческие работы. Имеет две степени.

rus.ozodlik.org

Циррозы печени вирусной этиологии у детей | Иноятова | ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ

1. Durand F., Valla D. Assessment of the prognosis of cirrhosis: ChildPugh versus MELD. Hepatology. 2005. 42(suppl):100—107.

2. The-La Huo, Shou-Dong Lee, Han-Chieh Lin. Selecting an optimal prognostic system for liver cirrhosis: the model for end-stage liver disease and beyond. Liver Int. 2008. 28(5):606—613.

3. Чуелов С.Б., М.О. Гаспарян, Г.В. Чаплыгина, О.В. Молочкова, Н.А. Гусева, А.Л. Россина, И.Б. Брюсова, В.П. Нажимов, Г.И. Волкова, А.В. Дроздов, Л.М. Карпина, А.Э. Степанов, М.Н. Сухов. Дифференциально-диагностические признаки и особенности течения цирроза печени при вирусных гепатитах у детей. Детские инфекции. 2006; 1:21—23.

4. Gottahardt D., Weiss K., Baumgartner M. et al. Limitations of the MELD score in predicting mortality or need for removal from waiting list in patients awaiting liver transplantacion. BMC Gastroenterology. 2009: 167—172.

5. Saab S., Niho H., Comulada S. et al. Mortality predictors in liver transplantant recipients with recurrent hepatitis C cirrhosis. Liver Int. 2005. 25(5):940—945.

6. Tandon P., Garcia-Tsao G. Prognostic indicators in hepatocellular carcinoma: A systematic rewiew of 72 studies. Liver Int. 2009. 29(4):502—510.

7. Иноятова Ф.И. Хронический вирусный гепатит С у детей. Ташкент: Изд. «Шарк», 2009: 415.

8. Учайкин В.Ф., С.Б. Чуелов, А.Л. Россина, А.В. Смирнов, И.Б. Брюсова, Г.И. Волкова, А.В. Дроздов, Ю.Н. Иванова, Л.М. Карпина, Л.И. Коновалова, В.П. Нажимов, А.Э. Степанов. Циррозы печени у детей. Педиатрия. 2008. 87(5): 52—59.

9. Fontana R.J., Hann H.W., Perrillo R.P. et al. Determinants of early mortality in patients with decompensated chronic hepatitis B treated with antiviral therapy. Gastroenterology. 2002. 123: 719—727.

10. Forns X., Ampurdanes S., Llovet G.M. et al. Identification of Chronic Hepatitis C Patints Without Hepatic Fibrosis by a Simple Predective Model. Hepatology. 2002. 6(4): 986—992.

11. Moreau R., Deleque P., Pessione F. et al. Clinical characteristics and autcome of patients with cirrhosis and refractor ascites. Liver Int. 2004. 24(5): 267—275.

12. Schiff E., Lai C., Hadziyannis S. et al. Adefovir dipivoxil for wait-listed and post-liver transplantacion patients with lamivudine — resistant hepatitis B: final long-term results. Liver Transpl. 2007. 13: 349—360.

13. Yeung E., Yong E., Wong F. Renal desfunction in cirrohosis: Diagnosis, treatment fnd prevention. Medscape Gen. Med. 2004. 6(4):9.

14. Пирогова И.Ю., Пышкин С.А. Алгоритм дифференциальной диагностики хронического гепатита и цирроза печени у больных с хронической HCVHBV-инфекцией. Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатологии. 2001. 2:19—26.

15. Пирогова И.Ю., Пышкин С.А. Диагностика фиброза печени: инвазивные и неинвазивные методы. Сибирский медицинский журнал. 2011. 3: 10—15.

16. Пархоменко Л.К., Страшок Л.А., Бузницкая Е.В. Сывороточные маркеры в диагностике фиброгенеза печени у подростков с ожирением. Научные ведомости. 2014. 4(175), вып. 25: 106— 110.

17. Пархоменко Л.К., Страшок Л.А., Бузницкая Е.В. Вопросы диагностики неалкогольной жировой болезни печени в подростковом возрасте. Здоровье ребенка. 2011. 7(34): 107—112.

Page 2

Том 17, № 4 (2018)

https://doi.org/10.22627/2072-8107-2018-17-4

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License. ISSN 2072-8107 (Print)ISSN 2618-8139 (Online)

detinf.elpub.ru

Действительными членами Академии наук стали 32 человека

Президент утвердил 32 новых действительных членов Академии наук. До этого выборы действительных членов АН проводились в 1995 году.
30 декабря 2017, 22:04   Общество  

Указом Президента Шавката Мирзиёева от 29 декабря по рекомендации президиума и действительных членов Академии наук Узбекистана утверждены 32 новых академика.

Последние выборы действительных членов Академии наук проводились 22 года назад — в 1995 году. За прошедшие годы количественный состав академиков уменьшился более чем в два раза до 63.

В числе утвержденных академиков — авторитетные ученые в области физико-математических, химических, биологических, технических, сельскохозяйственных, исторических, экономических, филологических, юридических, педагогических, медицинских наук, а также искусствоведения.

Указом предусмотрено утвердить в рамках основных направлений деятельности академиков «дорожные карты» на 2018 год по реализации ими целенаправленных мероприятий. Особый акцент при реализации «дорожных карт» будет сделан на работе в регионах, отдаленных районах и селах.

Другим указом главы государства с 1 января 2018 года увеличены размеры ежемесячного гонорара действительных членов Академии наук и бывшей Узбекской академии сельскохозяйственных наук до 12 минимальных заработных плат, членов-корреспондентов бывшей Узбекской академии сельскохозяйственных наук — до 8 МРЗП.

Кроме того, ежемесячные гонорары академиков и членов-корреспондентов освобождены от налога на доходы физических лиц.

Список новых действительных членов Академии наук

По физико-математическим наукам

  • Азамов Абдулла — заведующий отделом Института математики Академии наук;
  • Бахадирханов Мухамед Кабир — заведующий кафедрой Ташкентского государственного технического университета;
  • Бахрамов Сагдилла Абдуллаевич — руководитель — ученый секретарь отделения физико-математических и технических наук Академии наук;
  • Зайнабидинов Сиражидин — профессор Андижанского государственного университета;
  • Лакаев Саидахмат Норжигитович — заведующий кафедрой Самаркандского государственного университета;
  • Усманов Тимурбек — заведующий лабораторией Института ионно-плазменных и лазерных технологий Академии наук;
  • Эгамбердиев Шухрат Абдуманнапович — директор Института астрономии Академии наук.

По химическим наукам

  • Джалилов Абдулахат Турапович — директор ГУП «Ташкентский химико-технологический научно-исследовательский институт»;
  • Ибрагимов Бахтияр Туляганович — главный ученый секретарь Академии наук;
  • Намазов Шафаат Саттарович — заведующий лабораторией Института общей и неорганической химии Академии наук;
  • Тураев Аббасхан Сабирханович — заместитель директора Института биоорганической химии Академии наук.

По биологическим наукам

  • Абдурахмонов Иброхим Юлчиевич — министр инновационного развития;
  • Сабиров Равшан Заирович — заведующий лабораторией Института биоорганической химии Академии наук;
  • Тожибаев Комил Шаробитдинович — директор Института ботаники Академии наук.

По техническим наукам

  • Аллаев Кахраман Рахимович — профессор Ташкентского государственного технического университета;
  • Игамбердиев Хусан Закирович — профессор Ташкентского государственного технического университета;
  • Мирсаидов Мирзиёд — заведующий кафедрой Ташкентского института инженеров ирригации и механизации сельского хозяйства.

По сельскохозяйственным наукам

  • Сулаймонов Ботиржон Абдушукирович — ректор Ташкентского государственного аграрного университета.

По историческим наукам

  • Сагдуллаев Анатолий Сагдуллаевич — профессор Национального университета Узбекистана;
  • Юсупова Дилорам Юнусовна — ведущий научный сотрудник Института востоковедения Академии наук.

По экономическим наукам

  • Абдурахманов Каландар — директор Ташкентского филиала Российского экономического университета имени Г. В. Плеханова;
  • Аимбетов Нагмет Каллиевич — председатель Каракалпакского отделения Академии наук.

По филологическим наукам

  • Каримов Наим Фатихович — ведущий научный сотрудник Музея памяти жертв репрессий;
  • Мирзаев Тура — ведущий научный сотрудник Института узбекского языка, литературы и фольклора Академии наук.

По юридическим наукам

  • Саидов Акмал Холматович — директор Национального центра Республики Узбекистан по правам человека.

По педагогическим наукам

  • Джураев Рисбай — руководитель проекта Узбекского научно-исследовательского института педагогических наук имени Кары Ниязи.

По медицинским наукам

  • Аляви Анис Лютфуллаевич — руководитель проекта Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра терапии и медицинской реабилитации;
  • Арипова Тамарахон Уктамовна — директор Республиканского научного центра иммунологии Министерства здравоохранения;
  • Иноятова Флора Ильясовна — руководитель проекта Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра педиатрии;
  • Курбанов Равшанбек Давлетович — директор Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра кардиологии;
  • Назиров Феруз Гафурович — директор Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра хирургии имени академика В. Вахидова.

По искусствоведению

  • Хакимов Акбар Абдуллаевич — заведующий отделом Института искусствоведения Академии наук.

«Газета.uz»      9 919

www.gazeta.uz

Современный подход к коррекции дисбаланса микробиоты кишечника у детей, больных хроническим гепатитом в с учетом чувствительности организма

М228

МАТЕРИАЛЫ КОНГРЕССА «ЗДОРОВЫЕ ДЕТИ - БУДУЩЕЕ СТРАНЫ»

СОВРЕМЕННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ДИСБАЛАНСА МИКРОБИОТЫ КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ В С УЧЕТОМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА

© Нурматова Наргиза Фатхуллаевна, Иноятова Флора Ильясовна, Ахмедова Акида Хотамовна, Валиева Наргиза Кобилджановна

Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр Педиатрии МЗ РУз. 100019, г. Ташкент, Алмазарский район, ул. Чимбай-2, проезд Талант, д. 3. Е.таН: [email protected]

Ключевые слова: хронический гепатит В; микробиота кишечника; биопрепараты; дети.

Одним из патогенетических звеньев развития патологического процесса в печени у детей, больных хроническим гепатитом В (ХГВ), является дисбаланс микробиоты кишечника, который в результате инициации целого каскада патологических реакций способствуют прогрессированию заболевания. В связи с огромным арсеналом пробиотиков на фармацевтическом рынке весьма проблематичным остается вопрос о выборе оптимального биопрепарата, в большинстве случаев назначаемого «вслепую». Согласно нашим исследованиям, эффективность терапии дисбаланса микробиоты кишечника у детей, больных ХГВ, составляет всего 52,2%, что требует поиска новых диагностических методов, позволяющих целенаправленно, с максимальным эффектом осуществлять выбор биопрепаратов для коррекции дисбактериоза кишечника.

Целью исследования явилась оценка эффективности применения биопрепаратов с учетом чувствительности организма детей, больных ХГВ в тесте in vitro.

Методы исследования

Обследовано 105 детей с ХГВ в возрасте 3-18 лет с дисбактериозом кишечника: II (21,9%); III (40,0%); IV (38,1%) степени. Диагноз ХГВ устанавливали на основании анамнеза, клинического обследования, лабораторных и инструментальных исследований. Микробиота кишечника оценивалась классическим методом с использованием коммерческих тест-систем. В тесте in vitro определяли чувствительность Т-лимфоцитов к биопрепаратам: «Лакто-G», «Наримакс-плюс» и «Бифилакс-иммуно» [UZ IAP 04570, 2012]. Критерии оценки: положительный — увеличение E-РОК >5% к контролю, сомнительный —

cyberleninka.ru


Смотрите также